El síndrome de Marfan
  • Créditos
  • Sobre los autores
  • Introducción
  • Definición del síndrome de Marfan
    • Definición del síndrome de Marfan
  • Características físicas y síntomas
    • El sistema óseo
    • Los ojos
    • El corazón y los vasos sanguíneos
    • La piel
    • Los pulmones
    • El sistema nervioso
    • Discapacidad
    • Otras partes del cuerpo
  • Historia familiar y herencia
    • Genética
    • ¿A quiénes afecta el síndrome?
  • La causa del síndrome de Marfan
    • La causa del síndrome de Marfan
    • Tejido conectivo
    • Microfibrilinas
    • Los genes de la fibrilina
    • ¿Cómo surge el síndrome?
  • Diagnóstico del síndrome de Marfan
    • Exámenes, pruebas y procedimientos
    • El uso del gen de la fibrilina para diagnosticar el síndrome de Marfan
  • Aspectos psicológicos y sociales
    • Reacciones comunes en adultos afectados por síndrome de Marfan
    • Reacciones comunes de padres que tienen un hijo con el síndrome
    • Informar a la familia acerca del síndrome de Marfan
    • Informar a los niños acerca del síndrome de Marfan
    • Reacciones de jóvenes y adolescentes con síndrome de Marfan
  • Tratamiento
    • ¿Existe una cura?
    • Tratamiento del sistema óseo
    • Tratamiento de los ojos
    • Tratamiento del corazón y la aorta
    • Tratamiento de los pulmones
    • Tratamiento del sistema nervioso
    • Tratamiento de la piel
    • Tratamiento de los dientes
    • Aprendizaje y comportamiento
    • ¿Es necesario medicarse?
  • Información general para el cuidado del Marfan
    • Cuidado médico rutinario
    • Pronóstico
    • Estilo de vida
    • Acerca de tener hijos
  • Investigaciones sobre el sindrome de Marfan
    • Investigaciones clínicas
    • Investigaciones en genética y biología molecular
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  1. Investigaciones sobre el sindrome de Marfan

Investigaciones clínicas

Se están haciendo investigaciones de dos tipos: básicas y clínicas. Ejemplos de investigaciones clínicas incluyen el estudio de la utilidad de los beta-bloqueantes adrenérgicos para prevenir los problemas de la aorta, como la disección y la dilatación, estudios de las estadísticas a largo plazo en la cirugía cardiovascular e investigaciones en las variaciones tan extensas de las manifestaciones del síndrome de Marfan en cada individuo en las familias numerosas. Este último ejemplo sentará las bases para determinar los factores genéticos y ambientales que afectan con mayor severidad a los síntomas y potencialmente permitirá a los médicos establecer mejores terapias.

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