El síndrome de Marfan
  • Créditos
  • Sobre los autores
  • Introducción
  • Definición del síndrome de Marfan
    • Definición del síndrome de Marfan
  • Características físicas y síntomas
    • El sistema óseo
    • Los ojos
    • El corazón y los vasos sanguíneos
    • La piel
    • Los pulmones
    • El sistema nervioso
    • Discapacidad
    • Otras partes del cuerpo
  • Historia familiar y herencia
    • Genética
    • ¿A quiénes afecta el síndrome?
  • La causa del síndrome de Marfan
    • La causa del síndrome de Marfan
    • Tejido conectivo
    • Microfibrilinas
    • Los genes de la fibrilina
    • ¿Cómo surge el síndrome?
  • Diagnóstico del síndrome de Marfan
    • Exámenes, pruebas y procedimientos
    • El uso del gen de la fibrilina para diagnosticar el síndrome de Marfan
  • Aspectos psicológicos y sociales
    • Reacciones comunes en adultos afectados por síndrome de Marfan
    • Reacciones comunes de padres que tienen un hijo con el síndrome
    • Informar a la familia acerca del síndrome de Marfan
    • Informar a los niños acerca del síndrome de Marfan
    • Reacciones de jóvenes y adolescentes con síndrome de Marfan
  • Tratamiento
    • ¿Existe una cura?
    • Tratamiento del sistema óseo
    • Tratamiento de los ojos
    • Tratamiento del corazón y la aorta
    • Tratamiento de los pulmones
    • Tratamiento del sistema nervioso
    • Tratamiento de la piel
    • Tratamiento de los dientes
    • Aprendizaje y comportamiento
    • ¿Es necesario medicarse?
  • Información general para el cuidado del Marfan
    • Cuidado médico rutinario
    • Pronóstico
    • Estilo de vida
    • Acerca de tener hijos
  • Investigaciones sobre el sindrome de Marfan
    • Investigaciones clínicas
    • Investigaciones en genética y biología molecular
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  1. Información general para el cuidado del Marfan

Pronóstico

Las perspectivas hoy son mucho mejores de lo que eran habitualmente, incluso hasta hace cinco años. En la época anterior a la cirugía de corazón abierto, el promedio de vida se reducía a un tercio de los intervenidos. Los problemas médicos, especialmente los que involucran a la aorta, reducían el la esperanza de vida de un hombre a 40 años de media y a 50 años para las mujeres. Había una gran variedad acerca de estos promedios, morían muchos niños por problemas cardíacos. Ahora los diagnósticos tempranos y un cuidadoso control han mejorado enormemente el pronóstico y el promedio de vida ha aumentado. Los tratamientos médicos y quirúrgicos siguen mejorando y ofrecen esperanza, aún en los casos más severos de niños y adultos afectados. Además, un buen tratamiento puede aliviar o prevenir muchas de las complicaciones que interfieren con las actividades de la vida diaria.

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Last updated 7 years ago