El síndrome de Marfan
  • Créditos
  • Sobre los autores
  • Introducción
  • Definición del síndrome de Marfan
    • Definición del síndrome de Marfan
  • Características físicas y síntomas
    • El sistema óseo
    • Los ojos
    • El corazón y los vasos sanguíneos
    • La piel
    • Los pulmones
    • El sistema nervioso
    • Discapacidad
    • Otras partes del cuerpo
  • Historia familiar y herencia
    • Genética
    • ¿A quiénes afecta el síndrome?
  • La causa del síndrome de Marfan
    • La causa del síndrome de Marfan
    • Tejido conectivo
    • Microfibrilinas
    • Los genes de la fibrilina
    • ¿Cómo surge el síndrome?
  • Diagnóstico del síndrome de Marfan
    • Exámenes, pruebas y procedimientos
    • El uso del gen de la fibrilina para diagnosticar el síndrome de Marfan
  • Aspectos psicológicos y sociales
    • Reacciones comunes en adultos afectados por síndrome de Marfan
    • Reacciones comunes de padres que tienen un hijo con el síndrome
    • Informar a la familia acerca del síndrome de Marfan
    • Informar a los niños acerca del síndrome de Marfan
    • Reacciones de jóvenes y adolescentes con síndrome de Marfan
  • Tratamiento
    • ¿Existe una cura?
    • Tratamiento del sistema óseo
    • Tratamiento de los ojos
    • Tratamiento del corazón y la aorta
    • Tratamiento de los pulmones
    • Tratamiento del sistema nervioso
    • Tratamiento de la piel
    • Tratamiento de los dientes
    • Aprendizaje y comportamiento
    • ¿Es necesario medicarse?
  • Información general para el cuidado del Marfan
    • Cuidado médico rutinario
    • Pronóstico
    • Estilo de vida
    • Acerca de tener hijos
  • Investigaciones sobre el sindrome de Marfan
    • Investigaciones clínicas
    • Investigaciones en genética y biología molecular
Powered by GitBook
On this page
  1. Características físicas y síntomas

El sistema óseo

PreviousDefinición del síndrome de MarfanNextLos ojos

Last updated 7 years ago

Los huesos y ligamentos se ven afectados en muchas y distintas formas. Un individuo con síndrome de Marfan frecuentemente será alto, delgado y muy flexible. Esta flexibilidad se extiende hasta los pies y tobillos, que con frecuencia carecen de arco (pes planus), rotación interna (pronación), o ambas. Los brazos, las piernas y los dedos pueden ser desproporcionadamente largos al compararlos con el tórax. La curvatura lateral de la columna vertebral vista de frente (escoliosis) es anormal, es frecuente y puede llegar a ser bastante severa si no se trata.

La columna vertebral vista lateralmente, presenta varias curvas en forma de S. Las personas con síndrome de Marfan pueden llegar a tener una o varias de estas curvas más pronunciadas de lo normal.

El hueso del pecho (esternón) puede sobresalir (comúnmente llamado pecho de paloma o “pectus carinatum”) o puede estar hundido (pecho en embudo o “pectus excavatum”), debido a un mayor desarrollo de las costillas. El paladar está generalmente muy arqueado y los dientes apiñados. La mandíbula inferior por lo general está hacia atrás (retrógnata), lo que propicia una maloclusión. La cara puede parecer larga y delgada, siguiendo la forma general del cuerpo

Local Image